Studien

Kolonkarzinom

  • Studien bzgl. der Optimierung der postoperativen adjuvanten Therapie nach Leberteilresektion (PARLIM-Studie) – zusätzlich. Therapie mit einem EGFR Antikörper

Gallengangskarzinom

  • Die NALIRICC-Studie untersucht ein neuartiges Behandlungskonzept (nal-Irinotecan + FOLF) für Patienten mit fortgeschrittenen, nicht-operablen oder metastasierten Tumoren des Gallengangsystems, die in der Zweitline behandelt werden.

Urogenitale Karzinome

  • Durch die Teilnahme an der STRONG-Studie können wir Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Urothelkarzinom, nach Versagen der Erstlinien-Chemotherapie, eine Zweitlinientherapie mit dem Checkpointinhibitor Durvalumab als Monotherapie anbieten. – Rekrutierung pausiert

Mammakarzinom

  • Als eines der wenigen Zentren deutschlandweit können wir met. triple-neg. Patienten eine neue Therapieoption mit PD1-Inhibitoren in Kombination mit Chemotherapie anbieten (IMpassion131-Studie)
  • In der RIBBIT-Studie wird Patientinnen mit viszeraler Metastasierung eine Ribociclib-Aromataseinhibitor-Kombination im Vergleich zur (Kombinations-) Chemotherapie angeboten.

Magenkarzinom (inkl. Karzinome des ösophagogastralen Übergangs)

  • Die Wirksamkeit von Nivolumab + Ipilimumab im Vergleich zu Nivolumab Mono in der 2nd- + 3rd-line, bei Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithel-Karzinom des Ösophagus über 65 Jahren, wird in der RAMONA-Studie untersucht.

Lungenkarzinom

  • In der doppelblinden, placebokontrollierten ADRIATIC-Studie wird die Wirksamkeit von Durvalumab und Tremelimumab als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom im begrenzten Stadium untersucht.

Hämoblastosen

  • Therapieoptimierungsstudie bei Hodgkin-Lymphomen im fortgeschrittenen Stadium (HD21-Studie) inkl. dem Antikörper Brentuximab-vedotin
  • Durch die Behandlung mit Roxadustat versuchen wir Transfusionsfreiheit für Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), mit niedriger Transfusionslast von roten Blutkörperchen, zu erreichen (FGCL-4592-082– Studie).
  • Eine Verbesserung der Therapieergebnisse und Verminderung der Nebenwirkungen, durch Therapieoptimierung, Austausch von konventionellem durch liposomales Vincristin und Vitamin D-Substitution, bei Patienten über 60 Jahren mit CD 20+ aggressiven B-Zell-Lymphomen, versuchen wir in der OPTIMAL >60-Studie zu erreichen.